Verzia z 17:52, 17. máj 2010 upraviť Vasiľ (diskusia \| príspevky) Výnimky z blokovaní IP, S právom rollback 190 774 editací d Verzia používateľa 95.103.150.90 (diskusia) bola vrátená, bola obnovená verzia od Vasiľ ← Predchádzajúca úprava		Verzia z 18:50, 17. máj 2010 upraviť vrátiť Peko (diskusia \| príspevky) 44 588 editací znormálnenie Ďalšia úprava →
Riadok 1: [[Súbor:ElectrophilicAdditionmechanism.svg\|thumb\|Mechanizmus elektrofilnej adície.]] ~~{{urgentne upraviť\|20100510}}~~ '''Elektrofilná adícia''' je typ adičnej reakcie v [[Organická chémia\|organickej chémii]], pri ktorej dochádza k rozpadu π [[Chemická väzba\|väzby]] medzi dvoma [[uhlík]]mi na dve σ väzby. Nevyhnutným predpokladom reakcie je preto výskyt násobnej väzby v reaktante a elektrofilná adícia je typická pre nenasýtené uhľovodíky ([[alkén]]y a [[alkín]]y). Druhým reaktantom, ako vyplýva z mechanizmu, je zlúčenina ktorá dokáže disociovať na kladnú a zápornú časticu (napr. [[voda]], [[Halogény#Halogenovodíky\|halogénvodíky]], [[halogény]] v prítomnosti Lewisovej kyseliny ako [[Katalyzátor (chémia)\|katalyzátora]] a pod.). ~~- reakcia v organickej chémii, najčastejšie ide práve o tú elektrofilnú adíciu (AE)~~ - platí Markovnikovo pravidlo - pri adícii činidiel kladnejšia časť aduje uhlíkový atóm dvojitej väzby a zápornejšia časť sa aduje na uhlíkový atóm s menším počtom vodíkových atómov. == Mechanizmus reakcie == ~~- poznáme aj adície: halogenovodíkov~~ Mechanizmus elektrofilnej adície je dvojstupňový. V prvom stupni dochádza k naviazaniu kladnej častice (nazývanej aj elektrofil) na π väzbu. Elektrónový pár dvojitej väzby vytvorí väzbu s kladnou časticou a na druhom uhlíku dvojitej väzby sa vytvorí čiastočný náboj. V druhom kroku dochádza k naviazaniu nukleofilnej častice (častice s voľným elektrónovým párom) na kladný uhlík. ~~vodíka~~ ~~alkoholov~~ === Markovnikovo pravidlo === ~~Sani Sabol~~ V prípade adície na nesymetrický alkén (napr. [[propén]]) je možný vznik dvoch produktov, no vzniká prevažne ten, kde je kladná častica naviazaná na ten uhlík dvojitej väzby, kde je viac vodíkov. Tento fakt je známy ako [[Markovnikovo pravidlo]]. == Iné projekty == {{Projekt\|commons=Category:Electrophilic addition reactions\|štítok=elektrofilné adície}} == Zdroj == * Zahradník P., Kollárová M.,: ''Prehľad chémie 2 Organická chémia a biochémia'', SPN, 1997 [[Kategória:Chemické reakcie]] [[ar:إضافة شغوفة بالإلكترونات]] [[de:Elektrophile Addition]] [[en:Electrophilic addition]] [[et:Elektrofiilne liitumine]] [[es:Adición electrofílica]] [[fr:Addition électrophile]] [[it:Addizione elettrofila]] [[nl:Elektrofiele additie]] [[ja:求電子付加反応]] [[pl:Addycja elektrofilowa]] [[pt:Adição eletrofílica]] [[ru:Реакции электрофильного присоединения]] [[sl:Elektrofilna adicija]] [[zh:亲电加成反应]]

Elektrofilná adícia: Rozdiel medzi revíziami