Krvná skupina: Rozdiel medzi revíziami

chýba zhrnutie úprav
d (r2.5.2) (robot Pridal: sw:Aina ya damu)
Krvné skupiny sa dedia po oboch rodičoch. Typ krvi je určený jediným [[gén]]om s tromi [[alela]]mi: ''i'', ''I<sup>A</sup>'' a ''I<sup>B</sup>''. Gén kóduje [[enzým]] [[glykosyltransferáza|glykosyltransferázu]], ktorý mení sacharidy antigénov na povrchu červených krviniek. Gén sa nachádza na dlhom ramene deviateho [[chromozóm|chromozómu]] (9q34).
 
Alela ''I<sup>A</sup>'' zodpovedá typu A, ''I<sup>B</sup>'' zodpovedá typu B a ''i'' zodpovedá typu 0. ''I<sup>A</sup>'' a ''I<sup>B</sup>'' sú dominantné nad ''i'', takže ľudia s alelami ''ii'' majú typ 0, ľudia s alelami ''I<sup>A</sup>I<sup>A</sup>'' alebo ''I<sup>A</sup>i'' majú typ A a ľudia s alelami ''I<sup>B</sup>I<sup>B</sup>'' alebo ''I<sup>B</sup>i'' majímajú typ B. Ľudia s alelami ''I<sup>A</sup>I<sup>B</sup>'' majú oba fenotypy, pretože A a B sú [[kodominancia|kodominantné]]. Preto je pre rodiča s krvným typom AB prakticky nemožné mať dieťa s typom 0 (avšak nie je to priamym dôkazom, že dieťa nie je jeho).
 
Evoluční biológovia prijímajú teóriu, že alela ''I<sup>A</sup>'' sa vyvinula ako prvá. Nasledovala alela ''i'', k čomu stačilo odstránenie jediného nukleotidu, čo ostatné nukleotidy posunulo. Ako posledná sa objavila alela ''I<sup>B</sup>''. Tejto chronológií tiež zodpovedá zastúpenie krvných typov vo svete. Je tiež konzistentná s všeobecne prijímanými presunmi populácie a prevládajúcimi krvnými typy v rôznych častiach sveta. Napríklad typ B je veľmi častý v ázijských populáciách, ale nie priveľmi častý v európskych.
Najsilnejší je antigén D; keď je antigén D prítomný na povrchu červených krviniek, označuje sa krv ako Rh+, v opačnom prípade Rh−. Najčastejšie je označenie Rh faktoru spojené s typom AB0 a zapisuje sa napr. ako A−. Ľudia s krvou bez antigénu D nemôžu prijímať krv Rh+, pretože by si proti antigénu D vytvorili protilátky a darovanú krv by neprijali – nastala by [[hemolytická reakcia]].
 
Reakcia na prítomnosť antigénu D je príčinou tzv. [[hemolytická choroba novorodencov|hemolytickej choroby novorodencov]]. Tá sa môže prejaviť v tele matky s krvou Rh−, ktorá už [[pôrod|porodila]] dieťa s Rh+ otcom (a toto dieťa malo Rh+) alebo dostala transfúziu krvi Rh+. V jej tele sú už vytvorené protilátky anti-D, ktoré môžu ohroziť nový [[Plod (medicína)|plod]]. V minulosti neriešitelnáneriešiteľná situácia (dochádzalo k úmrtím ďalších detí) sa dnes rieši veľmi jednoducho - injekčným podaním antiglobulínu matke po pôrode. Deti s Rh+ narodené matke s Rh- potom majú po narodení iba menšie komplikácie vo forme [[novorodenecká žltačka|novorodeneckej žltačky]].
 
=== Výskyt Rh faktoru v rôznych populáciachpopuláciách ===
Genetické informácie ovplyvňujúce Rh faktor sa líšia podľa populácie. Nižšie uvedená tabuľka zobrazuje predpokladaný výskyt Rh typov krvi založenú na výskyte príslušných genotypov v populácií.
 
56 284

úprav