Nukleofilná adícia: Rozdiel medzi revíziami
Smazaný obsah Přidaný obsah
linky, referencie |
grafika mechanizmu |
||
Riadok 4:
==Mechanizmus==
[[Nukleofil]] Nu<sup>-</sup> postupuje pozdĺž [[Chemická väzba|väzby]] C=O pod uhlom asi 75° k rovine karbonylovej skupiny a naviaže sa na [[Elektrofil|elektrofilný]] [[uhlík]] C=O skupiny. V rovnakom čase dochádza ku [[Hybridizácia|rehybridizácii]] karbonylového uhlíka z sp<sup>2</sup> na sp<sup>3</sup>, [[Elektrónový pár|elektrónový pár]] z väzby C=O preskočí na [[Elektronegativita|elektronegatívny]] [[Kyslík|kyslík]] a okamžite vzniká [[Tetraeder|tetraedrálny]] [[alkoxidový ión]]. <ref>{{cite book |title= Organic Chemistry|first = John | last=McMurry|edition=6|page=702|isbn=978-80-214-3291-8}}</ref>
[[File:Na mechanizmus.png|Na mechanizmus]]
==Karbonylové zlúčeniny==
|