Verzia z 00:07, 24. apríl 2012 upraviť Lalina (diskusia \| príspevky) S právom rollback 136 084 editací formulácia ← Predchádzajúca úprava		Verzia z 17:19, 25. apríl 2012 upraviť vrátiť Gepetito (diskusia \| príspevky) S právom rollback 66 896 editací formulácia Ďalšia úprava →
Riadok 1: '''Nukleofilná adícia''' je najčastejšia reakcia [[Karbonylové ~~zlúčeníny~~zlúčeniny\|karbonylových zlúčenín]]. Okrem karbonylových zlúčenín môže prebiehať aj na [[Nitril\|nitrilovú skupinu]] R-C≡N, [[~~Imíny~~Imín\|imíny]] R<sub>1</sub>-CH=N-R<sub>2</sub>, aj na [[~~Alkény~~Alkén\|alkény]]. <ref>{{cite book \|title= Organická chemie\|first = John \| last=McMurry\|edition=6\|page=528\|isbn=978-80-214-3291-8}}</ref> == Mechanizmus == Riadok 21: == Imíny == Nukleofilné adície na [[~~Imíny~~Imín\|imínoch]]: [[Hydrogenácia\|hydrogenácia]] na [[~~amíny~~amín]]y [[Hydrolýza\|hydrolýza]] na karbonylové zlúčeniny

Nukleofilná adícia: Rozdiel medzi revíziami