Nukleofilná adícia: Rozdiel medzi revíziami

[[Nukleofil]] Nu^- postupuje pozdĺž [[Chemická väzba|väzby]] C=O pod uhlom asi 75° k rovine karbonylovej skupiny a naviaže sa na [[elektrofil]]ný [[uhlík]] C=O skupiny. V rovnakom čase dochádza ku [[Hybridizácia|rehybridizácii]] karbonylového uhlíka z sp² na sp³, [[Elektrónový pár|elektrónový pár]] z väzby C=O preskočí na [[Elektronegativita|elektronegatívny]] [[Kyslík|kyslík]] a okamžite vzniká [[Tetraéder|tetraedrálny]] [[alkoxidový ión]]. V kyslom prostredí sa stabilizuje na konečný alkohol.<ref>{{cite book |title= Organic Chemistry|first = John | last=McMurry|edition=6|page=702|isbn=978-80-214-3291-8}}</ref>

 

 

== Karbonylové zlúčeniny ==