Elektrofilná adícia: Rozdiel medzi revíziami

Smazaný obsah Přidaný obsah
JYBot (diskusia | príspevky)
d typografia
Riadok 1:
[[Súbor:ElectrophilicAdditionmechanism.svg|thumb|Mechanizmus elektrofilnej adície.]]
'''Elektrofilná adícia''' je typ [[adícia (chémia)|adičnej reakcie]] v [[Organická chémia|organickej chémii]], pri ktorej dochádza k rozpadu π [[Chemická väzba|väzby]] medzi dvoma [[uhlík]]mi na dve σ väzby. Nevyhnutným predpokladom reakcie je preto výskyt násobnej väzby v reaktante a elektrofilná adícia je typická pre nenasýtené uhľovodíky ([[alkén]]y a [[alkín]]y). Druhým reaktantom, ako vyplýva z mechanizmu, je zlúčenina ktorá dokáže disociovať na kladnú a zápornú časticu (napr. [[voda]], [[Halogény#Halogenovodíky|halogénvodíky]], [[halogény]] v prítomnosti Lewisovej kyseliny ako [[Katalyzátor (chémia)|katalyzátora]] a pod.). Tak rozlišujeme: [[adícia vody|adíciu vody]], [[adícia halogénov|adíciu halogénov]], [[adícia halogénovodíkov|adíciu halogénovodíkov]], [[ozónolýza|ozónolýzu]] a i.
 
== Mechanizmus reakcie ==
Riadok 7:
=== Markovnikovo pravidlo ===
V prípade adície na nesymetrický alkén (napr. [[propén]]) je možný vznik dvoch produktov, no vzniká prevažne ten, kde je kladná častica naviazaná na ten uhlík dvojitej väzby, kde je viac vodíkov. Tento fakt je známy ako [[Markovnikovo pravidlo]].
 
 
== Pozri aj ==