Pyrazol: Rozdiel medzi revíziami

'''Pyrazol''' je [[Heterocyklická zlúčenina|heterocyklická]] dusikatá zlúčenina, založená na päťčlennom kruhu zloženom z troch atómov [[Uhlík|uhlíka]] a dvoch atómov [[Dusík|dusíka]] na susedných pozíciach. Táto zlúčenina je taktiež základom celej triedy zlúčenín označovaných ako '''pyrazoly'''. Pyrazoly sú (na základe zloženia a farmakologických vlastností) zaraďované medzi [[alkaloidy]], ich výskyt v prírode je však vzácny. <ref>

}}</ref> V roku [[1859]] bola izolovaná zo semien [[Melón|melóna]] prvá zlúčenina patriaca medzi parazoly, [[1-pyrazolyl-alanín]]. Termín pyrazoly dal tejto tiede zlúčenín [[Ludwig Knorr]] v roku [[1883]].

* V klasickej metóde vyvinutej H. Pachmannom v roku [[1898]] možno syntetizovať pyrazol z [[Acetylén|acetylénu]] a [[Diazometán|diazometánu]] <ref>''Pyrazol aus Acetylen und Diazomethan'' H. v. Pechmann, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, Volume 31 Issue 3, Pages 2950 - 2951 1898 </ref>

* Pyrazoly možno synteticky vyrábať reakciou α,β-nenasýtených [[Aldehyd|aldehydov]] s [[Hydrazín|hydrazínom]] a následnou [[Dehydrogenácia|dehydrogenáciou]]

* Pyrazoly reagujú s [[Bórhydrid draselný|bórhydridom draselným]] a tvoria triedu [[Ligand|ligandov]] známych jako škorpionáty. Pyrazol sám s bórhydridom draselným reaguje za vzniku tridentátneho ligandu známeho ako ''[[ligand Tp]]'' [[(tris(pyrazolyl)borát)]]

Pyrozolové deriváty sa používajú v medicíne, kde sa využívajú ich [[Analgetikum|analgetické]], [[Antiflogistikum|protizápalové]], [[Antipyretikum|antipyretické]], [[Antiarytmetikum|antiarytmetické]], [[Trankvilizér|trankvilizačné]], [[Myorelaxanciá|myorelaxačné]], ''[[Psychoanaleptikum|psychoanaleptické]]'', [[Antikonvulzívum|antikonvulzívne]], [[Antidiabetikum|antidiabetické]] a antibakteriálne vlastnosti. Pôsobia tiež ako inhibítory [[Monoaminooxidáza|monoaminooxidázy]].