Verzia z 09:47, 13. október 2015 upraviť Marián 2 (diskusia \| príspevky) 26 696 editací veľmi ← Predchádzajúca úprava		Verzia z 20:01, 19. november 2015 upraviť vrátiť Maajo25 (diskusia \| príspevky) 38 006 editací d →‎Difenakum: preklep Ďalšia úprava →
Riadok 55: ==== Difenakum ==== [[Súbor:Difenakum.png\|150px\|thumb\|right\|Difenakum]] Chemický názov (IUPAC): 3-(3-(Bifenyl-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaftalén-1-yl)-4-hydroxy-2''H''-chromén-2-ón; anglicky: difenacoum. V SR prípravky Difenic, Rodifen, Murin Facoum a ~~dalšie~~ďalšie (kvapalné koncentráty obsahujúce 0,25% a hotové nástrahy obsahujúce 0,005% difenakumu).<br /> Technický materiál je skoro biely prášok, bez pachu a chuti, bod topenia 228 – 232 °C; prakticky nerozpustný vo vode, rozpustný v niektorých organických rozpúšťadlách. S alkáliami a amínmi tvori soli s rôznou rozpustnosťou.<br /> Na trh bol uvedený roku 1974 ako prvý antikoagulant 2. generácie; ide o derivát kumatetralylu. Oproti látkam 1. generácie sa vyznačuje omnoho vyššou toxicitou a hubí i hlodavce, rezistentné voči látkam 1. generácie. Vykazuje dobrú účinnosť proti potkanom a obzvlášť proti myšiam; akútne LD<sub>50</sub> pre potkana hnedastého je 1,8 mg/kg orálne a pre myš domovú 0,8 mg/kg orálne; kumulatívne smrtelné dávky sú veľmi nízke, rádovo desatiny miligramu/kg/d počas 2 – 5 dní. Oproti ostatným antikoagulantom 2. generácie sa vyznačuje pomerne nízkou akútnou toxicitou pre necielové organizmy (domáce zvieratá, ako pes, mačka, dobytok a ošípané), je však pomerne toxický pre vtáctvo a riziko otráv necielových zvierat rastie pri opakovanom požití jedu (nástrahy alebo otrávených hlodavcov). Výskyt rezistencie nebýva obvyklý; táto sa dá potlačiť inými antikoagulantmi 2. generácie.<br /> ==== Bromadiolon ==== [[Súbor:Bromadiolon.png\|150px\|thumb\|right\|Bromadiolon]]

Rodenticídna látka: Rozdiel medzi revíziami