Liečba rakoviny: Rozdiel medzi revíziami

Smazaný obsah Přidaný obsah
→‎Rakovina vaječníkov: - druhý odsek úprava
Riadok 75:
Mutácie v opravných génoch DNA ''BRCA1'' alebo ''BRCA2'' (aktívnych v homologickej rekombinačnej oprave) sú synteticky smrteľné pri inhibícii, potlačení opravného génu DNA ''PARP1'' <ref name="pmid24882434">{{cite journal |vauthors=Ledermann J, Harter P, Gourley C, Friedlander M, Vergote I, Rustin G, Scott CL, Meier W, Shapira-Frommer R, Safra T, Matei D, Fielding A, Spencer S, Dougherty B, Orr M, Hodgson D, Barrett JC, Matulonis U |title=Olaparib maintenance therapy in patients with platinum-sensitive relapsed serous ovarian cancer: a preplanned retrospective analysis of outcomes by BRCA status in a randomised phase 2 trial |journal=Lancet Oncol. |volume=15 |issue=8 |pages=852–61 |year=2014 |pmid=24882434 |doi=10.1016/S1470-2045(14)70228-1 |url=}}</ref><ref name="pmid27498558">{{cite journal |vauthors=Ding X, Ray Chaudhuri A, Callen E, Pang Y, Biswas K, Klarmann KD, Martin BK, Burkett S, Cleveland L, Stauffer S, Sullivan T, Dewan A, Marks H, Tubbs AT, Wong N, Buehler E, Akagi K, Martin SE, Keller JR, Nussenzweig A, Sharan SK |title=Synthetic viability by BRCA2 and PARP1/ARTD1 deficiencies |journal=Nat Commun |volume=7 |issue= |pages=12425 |year=2016 |pmid=27498558 |pmc=4979061 |doi=10.1038/ncomms12425 |url=}}</ref>
 
Rakoviny vaječníkov majú mutačnú chybu v DNA opravných génoch ''BRCA1'' asi u 18% pacientov (u 13% sú to mutácie v zárodkovej línii a u 5% somatické mutácie) (pozri BRCA1). Olaparib, inhibítor PARP, bol schválenýschválila v roku 2014 USFDAamerická FDA pre použitie pri takej rakovine vaječníkov, ktoré pre použitie v liečbe rakoviny vaječníkov, súvisiacej s BRCA, ktorá bolaboli predtým liečenáliečené chemoterapiou.<ref>{{cite web|url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm427554.htm?sf34855004=1|title=FDA approves Lynparza to treat advanced ovarian cancer: First LDT companion diagnostic test also approved to identify appropriate patients|first=Stephanie|last=Yao|date=19 December 2014|publisher=U.S. Food and Drug Administration}}</ref> FDA, vV roku 2016 tiežschválila schválilaFDA PARP inhibítor rucaparib na liečbu tých žien s pokročilou rakovinou vaječníkov, ktoré už boli liečené aspoň dvomadvomi chemotherapeutickými chemoterapiamiliečbami a majú mutáciu génovgénu ''BRCA1'' alebo ''BRCA2''.<ref>http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm533873.htm</ref>
 
==== Rakovina hrubého čreva ====