Amid (funkčná skupina): Rozdiel medzi revíziami
Smazaný obsah Přidaný obsah
Vytvorenie stranky prekladom Značky: umiestnenie šablóny Preklad vizuálny editor: prepnuté odkazy na rozcestníky |
(Žiaden rozdiel)
|
Verzia z 19:24, 22. január 2022
Amid je všeobecne zlúčenina s funkčnou skupinou RnE(=O)xNR2, kde n a x môžu byť 1 alebo 2, E je nejaký prvok a každé R reprezentuje organickú skupinu alebo vodík.[1] Amidy sú deriváty oxokyseliny RnE(=O)xOH, ktorej hydroxylová skupina je nahradená amínovou skupinou.
Dôležitými podskupinami amidov sú:
- karboxamidy,[2] kde E = uhlík, so všeobecným vzorcom RC(=O)NR2
- fosforamidy, kde E = fosfor, so všeobecným vzorcom R2P(=O)NR2
- sulfónamidy,[3] kde E = síra, so všeobecným vzorcom RS(=O)2NR2
Ako amidy sa označujú aj:
- amidová skupina, –C(=O)N=, pozostávajúca z karbonylu vedľa dusíkového atómu
- cyklický amid alebo laktám, cyklická zlúčenina s –C(=O)N– skupinou v kruhu,
- amid kovu, iónová zlúčenina s azanidovým iónom H2N− (konjugovanou kyselinou amoniaku) alebo derivátu R2N−
Okrem toho existujú i amínový radikál (•NH2) a kladne nabitý nitréniový ión (NH2+). Obe tieto zlúčeniny sú však nestabilné.
Referencie
- ↑ CHEMISTRY (IUPAC), The International Union of Pure and Applied. IUPAC - amides (A00266) [online]. goldbook.iupac.org, [cit. 2022-01-22]. DOI: 10.1351/goldbook.A00266. Dostupné online.
- ↑ PUTALA, Martin; SALIŠOVÁ, Marta; VENCEL, Tomáš. Názvoslovie organickýc zlúčenín [online]. Univerzita Komenského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta, Katedra organickej chémie, 2015, [cit. 2022-01-22]. Dostupné online.
- ↑ Sulfonové kyseliny [online]. eluc.kr-olomoucky.cz, [cit. 2022-01-22]. Dostupné online.
Zdroj
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Amide (functional group) na anglickej Wikipédii.