Halogenácia: Rozdiel medzi revíziami

Pridaných 280 bajtov ,  pred 3 mesiacmi
d
 
:[[File:Chloracia.png]]
 
Aromatická chlorácia je [[Elektrofilná aromatická substitúcia|elektrofilná substitúcia]], to znamená že bude mať príslušný mechanizmus. Katalyzátor [[Chlorid železitý|FeCl<sub>3</sub>]] polarizuje molekulu [[Chlór|chlóru]], ktorá potom reaguje s benzénom. Takáto chlorácia benzénu prebieha s výťažkom 86%.<ref name=ref1"McMurry">{{cite book |title= Organická chemie|first = John | last=McMurry|edition=6|page=532|isbn=978-80-214-3291-8}}</ref>Citácia knihy
| priezvisko = McMurry
| meno = John
| odkaz na autora =
| prekladatelia = Jaroslav Jonas et al
| titul = Organická chemie
| vydanie text = Vyd. 1.
| miesto = V Brně; V Praze
| vydavateľ = Vysoké učení technické; Vysoká škola chemicko-technologická
| rok = 2007
| isbn = 978-80-214-3291-8
| isbn2 = 978-80-7080-637-1
| edícia = Překlady vysokoškolských učebnic
| zväzok edície = 2
| počet strán = 1176
| strany =
}}</ref>{{rp|532}}
[[File:Chloracia(mech).png|thumb|Mechanizmus chlorácie benzénu]]
 
 
====Bromácia====
Bromácia je analogická reakcia ku chlorácii. Na aromatický systém sa naväzuje [[bróm]]. Ako katalyzátor sa často používa [[Bromid železitý|FeBr<sub>3</sub>]]. Takáto bromácia prebieha s výťažkom približne 80%.<ref name="McMurry"/>{{cite book rp|title= Organická chemie|first = John | last=McMurry|edition=6|page=529|isbn=978-80-214-3291-8}}</ref>
 
Mechanizmus aromatickej bromácie je úplne rovnaký ako mechanizmus chlorácie. Najprv [[Bromid železitý|FeBr<sub>3</sub>]] polarizuje molekulu [[Bróm|brómu]] a tá následne reaguje s aromatickým systémom a uvoľňuje sa [[Kyselina bromovodíková|HBr]].
 
====Jodácia====
Jodácia je veľmi málo používaná reakcia. Samotný [[jód]] nie je dostatočne reaktívny aby dokázal reagovať s pomerne stabilným aromatickým systémom. Preto sa ako katalyzátor pridáva [[Oxidovadlo|oxidačné činidlo]] ktoré zoxiduje [[jód]] na [[Elektrofil|elektrofilnejšiu]] zlúčeninu. Ako oxidovadlo sa používa [[Peroxid vodíka|H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>]], [[Kyselina dusičná|HNO<sub>3</sub>]] alebo nejaká [[Meď|meďnatá]] soľ.<ref name=ref1><"McMurry"/ref>{{rp|532}}
:I<sub>2</sub> + 2 Cu<sup>2+</sup> → 2 I<sup>+</sup> + 2 Cu<sup>+</sup>
Takto zoxidovaný katión [[Jód|jódu]] potom reaguje s benzénom ako klasický [[elektrofil]].