Nukleofilná adícia: Rozdiel medzi revíziami
Smazaný obsah Přidaný obsah
d pridaná Kategória:Reakčné mechanizmy pomocou použitia HotCat |
d na danej strane to nie je |
||
Riadok 1:
'''Nukleofilná adícia''' je najčastejšia reakcia [[Karbonylové zlúčeniny|karbonylových zlúčenín]]. Okrem karbonylových zlúčenín môže prebiehať aj na [[Nitril|nitrilovú skupinu]] R-C≡N, [[Imín|imíny]] R<sub>1</sub>-CH=N-R<sub>2</sub>, aj na [[Alkén|alkény]].<ref name="McMurry">{{
| | meno = John
| odkaz na autora =
| prekladatelia = Jaroslav Jonas et al
| titul = Organická chemie
| vydanie text = Vyd. 1.
| miesto = V Brně; V Praze
| vydavateľ = Vysoké učení technické; Vysoká škola chemicko-technologická
| rok = 2007
| isbn = 978-80-214-3291-8
| isbn2 = 978-80-7080-637-1
| edícia = Překlady vysokoškolských učebnic
| zväzok edície = 2
| počet strán = 1176
| strany =
}}</ref>{{rp|528}}
== Mechanizmus ==
[[Nukleofil]] Nu<sup>-</sup> postupuje pozdĺž [[Chemická väzba|väzby]] C=O pod uhlom asi 75° k rovine karbonylovej skupiny a naviaže sa na [[elektrofil]]ný [[uhlík]] C=O skupiny. V rovnakom čase dochádza ku [[Hybridizácia|rehybridizácii]] karbonylového uhlíka z sp<sup>2</sup> na sp<sup>3</sup>, [[elektrónový pár]] z väzby C=O preskočí na [[Elektronegativita|elektronegatívny]] [[kyslík]] a okamžite vzniká [[Tetraéder|tetraedrálny]] [[alkoxidový ión]]. V kyslom prostredí sa stabilizuje na konečný alkohol.
[[File:Na mechanizmus.png|800px|Na mechanizmus]]
| |||