Addisonova choroba

Addisonova choroba (iné názvy: Addisonov syndróm, primárna nedostatočnosť nadobličiek, chronická nedostatočnosť nadobličiek, hypokorticizmus) je vzácne endokrinné ochorenie, ktoré bolo prvýkrát popísané britským lekárom Thomasom Addisonom. Odhaduje sa, že postihuje zhruba 4 ľudí zo 100 000. Choroba prepukne, ak nadobličky nedokážu produkovať dostatočné množstvo hormónu kortizolu a aldosterónu.[1]

Addisonova choroba
ThomasAddison.jpg
Thomas Addison, prvý popísal príznaky tejto choroby
Klasifikácia
MKCH-10E27: Iné choroby nadobličiek (odkaz)
Klinický obraz
Príčinadeštrukcia tkaniva nadobličiek spôsobená zápalom, metastázami alebo autoimunitným degeneratívnym procesom

Star of life3.svg Pozri aj Medicínsky portál

Addisonovou chorobou označujeme primárnu adrenálnu insuficienciu (nedostatočnosť nadobličiek), pri ktorej zlyháva samotná nadoblička.[1] Sekundárna adrenálna insuficiencia vzniká, ak hypofýza neprodukuje dostatočné množstvo adrenokortikotropného hormónu (ACTH), ktorý stimuluje kôru nadobličiek.

KlasifikáciaUpraviť

  • E27: Iné choroby nadobličiek
    • E27.1: Primárna adrenokortikálna nedostatočnosť
    • E27.2: Addisonovská kríza

PríznakyUpraviť

PríčinyUpraviť

Najčastejšou príčinou je deštrukcia tkaniva nadobličiek spôsobená autoimunitným procesom (až 80% prípadov) a zápalom (najmä TBC, 20%);[1] vzácne metastázami, AIDS a krvácaním do nadobličiek. Genetická predispozícia HLA DR3.

Laboratórne nálezyUpraviť

Pri vyšetrení krvi sa zistí zvýšená hladina ACTH (adrenokortikotropný hormón), ktorého produkciu stimuluje znížená hladina kortizolu, aldosterónu aj katecholamínov. Ďalej je znížená hladina glukózy a sodíka a zvýšená hladina draslíka.[1]

LiečbaUpraviť

Náhrada hormónov nadobličky - podáva sa hydrokortizón, prípadne aj mineralokortikoidy.[1] Niekedy treba liečbu doplniť zvýšeným prívodom NaCl a tekutín.

ReferencieUpraviť

  1. a b c d e f g h i j Addisonova choroba. In: Encyclopaedia Beliana. 1. vyd. Bratislava : Encyklopedický ústav SAV; Veda, 1999. 696 s. ISBN 80-224-0554-X. Zväzok 1. (A – Belk), s. 49-50.

Pozri ajUpraviť