Amid (funkčná skupina)

Symbol rozcestia O iných významoch výrazu amid pozri amid.

Amid je všeobecne zlúčenina s funkčnou skupinou RnE(=O)xNR2, kde n a x môžu byť 1 alebo 2, E je nejaký prvok a každé R reprezentuje organickú skupinu alebo vodík.[1] Amidy sú deriváty oxokyseliny RnE(=O)xOH, ktorej hydroxylová skupina je nahradená amínovou skupinou. Amidy sú zvyčajne deriváty karboxylových kyselín (tzn. E = C), ale môžu to byť i deriváty anorganických kyselín (napr. sírovej, kedy E = S).[2]

Štruktúra troch druhov amidov: karboxamidu, sulfónamidu a fosforamidu.

Dôležitými podskupinami amidov sú:

Ako amidy sa označujú aj:

  • amidová skupina, –C(=O)N=, pozostávajúca z karbonylu vedľa dusíkového atómu
  • cyklický amid alebo laktám, cyklická zlúčenina s –C(=O)NH– skupinou v kruhu,
  • amidy kovov, iónové zlúčeniny s azanidovým iónom H2N (konjugovanou zásadou amoniaku) alebo jeho derivátu R2N

Okrem toho existujú i amínový radikál (•NH2) a kladne nabitý nitréniový ión (NH2+). Obe tieto zlúčeniny sú však nestabilné.

Referencie

upraviť
  1. CHEMISTRY (IUPAC), The International Union of Pure and Applied. IUPAC - amides (A00266) [online]. goldbook.iupac.org, [cit. 2022-01-22]. DOI: 10.1351/goldbook.A00266. Dostupné online.
  2. amidy kyselín. In: Encyclopaedia Beliana. 1. vyd. Bratislava : Encyklopedický ústav SAV; Veda, © 1999.
  3. PUTALA, Martin; SALIŠOVÁ, Marta; VENCEL, Tomáš. Názvoslovie organickýc zlúčenín [online]. Univerzita Komenského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta, Katedra organickej chémie, 2015, [cit. 2022-01-22]. Dostupné online.
  4. Sulfonové kyseliny [online]. eluc.kr-olomoucky.cz, [cit. 2022-01-22]. Dostupné online. Archivované 2022-01-22 z originálu.

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Amide (functional group) na anglickej Wikipédii.