Ribulóza je ketopentóza - monosacharid s piatimi uhlíkmi a ketónovou funkčnou skupinou. Jej chemický vzorec je C5H10O5 a existuje v dvoch enantioméroch - D-ribulóza (D-erytropentulóza) a L-ribulóza (L-erytropentulóza). D-Ribulóza je diastereomér D-xylulózy.

Ribulóza
Ribulóza
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec C5H10O5
Synonymá (3R,4R)-1,3,4,5-tetrahydroxypentán-2-ón, D-erytro-2-pentulóza, arabinulóza, araboketóza,
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť 150,13 g/mol
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

Ribulózové cukry vznikajú v pentózafosfátovej dráhe z arabinózy.[1] Sú dôležité pri tvorbe mnohých bioaktívnych látok. Napríklad D-ribulóza je medziproduktom produkcie D-arabitolu v metabolických dráhach húb. D-ribulóza sa v podobe 1,5-bisfosfátu účastní fotosyntézy a zachytáva oxid uhličitý v prvom kroku Calvinovho cyklu.[2]

Ribulóza má rovnakú konfiguráciu na uhlíkoch 3 a 4 ako aldopentózy ribóza a arabinóza.

ReferencieUpraviť

  1. Characterization of an L-Arabinose Isomerase from Bacillus velezensis and Its Application for L-Ribulose and L-Ribose Biosynthesis. Applied Biochemistry and Biotechnology, 2020. DOI10.1007/s12010-020-03380-0. PMID 32617845.
  2. RUBISCO: Structure, Regulatory Interactions, and Possibilities for a Better Enzyme. Annual Review of Plant Biology, 2002, s. 449–475. DOI10.1146/annurev.arplant.53.100301.135233. PMID 12221984.

ZdrojUpraviť

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Ribulose na anglickej Wikipédii.