Crossing over: Rozdiel medzi revíziami

Smazaný obsah Přidaný obsah
Bronto (diskusia | príspevky)
Bez shrnutí editace
Riadok 5:
Miesta, kde dochádza k prekríženiu, zlomom a výmene častí chromatíd homologických [[chromozóm|chromozómov]], sa nazývajú [[chiazma|chiazmy]].
 
Dôsledkom crossing overu je rozštiepenie spojenia susedných [[gén|génov]] a vznik nových spojení, čiže nových kombinácii usporiadania génov. Dochádza k vzniku rekombinantných [[gaméta|gamét]] (to znamená gamét s nie pôvodným [[genotyp|genotypom]] rodičov; s neparentálnou kombináciu génov).
 
Frekvencia tohoto procesu závisí od vzdialenosti [[gén|génov]] na [[chromozóm|chromozóme]]. Platí, že čím bližšie pri sebe sa gény nachádzajú, tým je ich väzba silnejšia a je menšia pravdepodobnosť ich rozdelenia medzi dva rôzne homologické [[chromozóm|chromozómy]]. Priebeh crossing- overu na určitom mieste chromozómu vplýva obmedzujúco na možnosť vzniku ďalšieho crossing- overu blízkych oblastiach. Tento opisovaný jav nazývame '''[[interferencia]]'''.
Pred koncom crossing overu nastupuje syntéza P-DNA, ktorá predstavuje 0,1% [[bunkové jadro|jadrovej]] [[DNA]].<ref>Kawiaka, J., Mireckiej, J., Olszewskiej, M., Warchoła, J., 1997: Podstawy cytofizjologii. Wydawnictwo Naukowe PWN, Varšava. ISBN 83-01-11829-6</ref>