Verzia z 10:01, 12. október 2012 upraviť MerlIwBot (diskusia \| príspevky) 152 414 editací d robot Pridal: hi:एकलशर्करा ← Predchádzajúca úprava		Verzia z 19:09, 18. február 2013 upraviť vrátiť Bluepablo3 (diskusia \| príspevky) 161 editací d formulácia, preklepy Ďalšia úprava →
Riadok 4: V ich [[molekula\|molekulách]] je niekoľko hydroxylových skupín (funkčných skupín [[alkohol]]ov) a buď [[aldehyd]]ová alebo [[ketón]]ová funkčná skupina. Na základe toho sa rozdeľujú na aldózy a ketózy. Aldózy a ketózy s rovnakým počtom [[atóm]]ov [[uhlík]]a v molekule majú rovnaký [[molekulový vzorec]], preto sa používajú na ich zobrazenie [[štrúrny vzorec\|štruktúrne vzorce]] ([[Tollensova projekcia]]). V roztoku okrem toho pentózy a vyššie monosacharidy vytvárajú vnútromolekulovú kovalentnú väzbu za vzniku [[furán]]ového alebo [[pyrán]]ového [[Heterocyklická zlúčenina\|heterocyklu]]. NaIde záo vnútromolekulovú reakciu medzi karbonylovou skupinou a hydroxylovou skupinou na poslednom chirálnom uhlíku molekuly, pričom vzniká ''hemiacetál'' alebo ''hemiketál''. Najvýznammejšie roxylovou skupinou na tej istej molekule, pričom vzniká ''hemiacetál'' alebo ''hemiketál'' a molekula vytvára cmonosacharidy so šiestimi atómomami uhlíka v molekule je [[glukóza]] a [[fruktóza]]. V prírode sú najrozšírenejšie monosacharidy so šiestimi atómami uhlíka (hexózy) [[glukóza]] a [[fruktóza]]. == Názvoslovie ==

Monosacharid: Rozdiel medzi revíziami