Verzia z 08:05, 28. august 2013 upraviť JAnDbot (diskusia \| príspevky) Boti 139 994 editací d commons:Category -> commonscat ← Predchádzajúca úprava		Verzia z 14:23, 22. január 2014 upraviť vrátiť Bluepablo3 (diskusia \| príspevky) 161 editací d typo Ďalšia úprava →
Riadok 85: C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>ONa + H<sub>2</sub>O → C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH + NaOH. Pôsobením oxidačných činidiel (napr. manganistanu draselného) sa etanol oxiduje ~~nejskôr~~najskôr na acetaldehyd, ktorý sa môže ďalej oxidovať na kyselinu octovú. 2 CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH + O<sub>2</sub> → 2 CH<sub>3</sub>CH=O + 2 H<sub>2</sub>O ~~dalšou šetrnou oxidáciou sa oxiduje až na kyselinu octovou~~ CH<sub>3</sub>CH=O + O → CH<sub>3</sub>COOH. Řádek 98 ⟶ 96: CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH + 3 O<sub>2</sub> → 2 CO<sub>2</sub> + 3 H<sub>2</sub>O. Pôsobením halogénvodíkov na etanol dochádza k náhrade hydroxylovej skupiny príslušným halogénovým atómom; napr. účinkom bromovodíku vzniká brometán (etylbromid). Táto reakcia môže prebiehať buď priamo C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH + HBr → C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Br + H<sub>2</sub>O, Řádek 108 ⟶ 106: Uvedená reakcia však nemusí končiť vznikom etylbromidu, pretože ten môže reagovať s ďalšou molekulou etanolu za vzniku dietyléteru C<sub>2</sub>H<sub>~~5Br~~5</sub>Br + C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH → CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>–O–CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> + HBr. Podobne vzniká dietyléter aj pôsobením iných silných anorganických kyselín, napr. kyseliny sírovej, kyseliny fosforečnej, kyseliny chlorovodíkovej alebo niektorých hydrogénsolí, ako hydrogénsíranu draselného atď.

Etanol: Rozdiel medzi revíziami