Verzia z 10:08, 24. január 2013 upraviť EmausBot (diskusia \| príspevky) Boti 267 859 editací d r2.7.2+) (Robot: Zmena tr:Katılma Tepkimeleri na tr:Katılma tepkimeleri ← Predchádzajúca úprava		Verzia z 12:44, 3. február 2013 upraviť vrátiť Saskardin (diskusia \| príspevky) S právom rollback 35 047 editací +ref Ďalšia úprava →
Riadok 1: '''Adícia''' je organická [[chemická reakcia]], pri ktorej sa dve a viac [[molekula\|molekúl]] spája do jednej veľkej a dochádza k zníženiu [[chemická väzba\|väzbového rádu]], t. j. trojitej väzby na dvojitú a dvojitej väzby na jednoduchú.<ref>{{Citácia ~~Pri rozpade násobnej väzby sa musí zachovať štvorväzbovosť atómov [[uhlík]]a.~~knihy \| korporácia = Encyklopedický ústav SAV \| titul = Encyclopaedia Beliana (A-Belk) \| odkaz na titul = Encyclopaedia Beliana \| vydanie = I. vydanie \| vydavateľ = Veda, vydavateľstvo SAV a Stredoslovenské vydavateľstvo, a. s. \| miesto = Banská Bystrica \| rok = 1999 \| rok copyrightu = 1999 \| počet zväzkov = 1. z 12 \| počet strán = 696 \| kapitola = A \| strany = 52 \| isbn = 80-224-0554-X \| id = číslo publikácie 3259 }}</ref> Pri rozpade násobnej väzby sa musí zachovať štvorväzbovosť atómov [[uhlík]]a. Poznáme dva hlavné druhy polárnych adičných reakcií: Řádek 6 ⟶ 21: Ostatné nepolárne adičné reakcie existujú ako: * [[~~voľná~~ radikálová adícia]] Adícia prebieha iba na chemických zlúčeninách s násobnou väzbou medzi: Řádek 15 ⟶ 30: ==Adično-eliminačná reakcia== Pri '''adično-eliminačnej reakcii''' prebieha súčasne adícia a eliminácia. Vo väčšine reakcií vytvára nukleofilná adícia karbonylové zlúčeniny (nukleofilná adícia ~~acylu~~[[acyl]]u). Ostatné adično-eliminačné reakcie sú: * reakcia alifatického alebo aromatického ~~amínu~~[[amín]]u na [[imín]] * hydrolýza ~~nitrilu~~[[nitril]]u v ~~karboxilovej~~karboxylovej kyseline čiastková reakcia Cl<sub>2</sub> → Cl· + Cl· Řádek 36 ⟶ 51: \| \| Br Br == Referencie == {{Referencie}}

Adícia (chémia): Rozdiel medzi revíziami