Jarmila Fajnorová
Hrubý textText kurzívou'Text kurzívou'Text kurzívou
Milí SM-kári! Milí priatelia!
Nadišiel opäť čas na podávanie daňových priznaní. Radi by sme Vás aj touto cestou poprosili o poukázanie 2% daní z príjmu pre SZSM. Prosíme Vás, aby ste oslovili svojich rodinných príslušníkov, priateľov a známych, ktorí by boli takí láskaví a podporili našu – Vašu organizáciu a poukázali SZSM svoje 2% dane z príjmu za rok 2013.
II. ÚDAJE O PRIJÍMATEĽOVI
Obchodné meno alebo názov 12 Slovenský zväz sclerosis multiplex Sídlo – obec, PSČ, ulica, číslo 13 Trnava 917 01, Konštantína Čulena 12 Právna forma Identifikačné číslo prijímateľa (IČO/SID) 14 Občianske združenie 15 0 0 8 9 6 9 0 0 ∕
Slovenský zväz sclerosis multiplex združuje pacientov s nevyliečiteľným ochorením sclerosis multiplex, ich rodinných príslušníkov a priaznivcov SM už od roku 1990. Vo vedení zväzu pracujú iba pacienti s SM, ktorí napriek vlastným zdravotným ťažkostiam pomáhajú ostatným ľuďom s SM naučiť sa žiť s touto nevyliečiteľnou chorobou. Podporuje vznik regionálnych klubov, ktoré sú nižšími článkami SZSM. Poskytuje im metodickú pomoc a podľa svojich ekonomických možností ich činnosť materiálne a finančne podporuje. Zastupuje ich v konaní pred ústrednými štátnymi orgánmi a inými organizáciami a presadzuje ich požiadavky vo vládnych a mimovládnych organizáciách. Nosným programom je spolupráca s lekármi, zdravotnými pracovníkmi z neurológie a rehabilitácie, spoločnosťami, ktoré sa zaoberajú zdravotníckymi potrebami, farmaceutickými a.s. Organizuje a podporuje organizovanie rekondičných a integračných pobytov zameraných na zlepšovanie fyzickej a psychickej kondície osôb s ochorením SM, ktorí sú členmi SZSM. Činnosť zväzu je zameraná k potrebám a záujmom pacientov s SM. Založili sme sekciu detí mládeže a rodičov pri SZSM.
Aktivity , akcie na ktoré sme použili aj 2% v roku 2013
Dôležité je organizovanie rekondično-rehabilitačných pobytov, ktoré sú výrazným podnetom na prinavrátenie, či znovunadobudnutie vedomia vlastnej dôstojnosti osôb s SM. Rekondície nadväzujú na liečebnú rehabilitáciu, špecifickú telesnú aktivitu a hlavne umožnia chorým navzájom sa stretávať a vymieňať si svoje skúsenosti. Ich účinok je vysoko hodnotený špecialistami svetovej neurológie. Organizujeme semináre pre detí. Ďalšou akciou je aj Abilympiáda – súťaž v zručností a schopností ľudí s diagnózou sclerosis multiplex. Seminár. Porada predsedov klubov SM na Slovensku. Deň Slnečníc je akcia, ktorú organizujeme v rámci Medzinárodného dňa ľudí so sclerosis multiplex na ktorej prinášame naším spoluobčanom informácie o diagnóze skleróza multiplex.
Prečo podporiť 2% dane práve Slovenský zväz sclerosis multiplex
Akcie a činnosť zväzu ako aj rekondičné pobyty, napriek ťažkej chorobe, si organizujeme my sami - teda pacienti so sclerosis multiplex, preto z vlastných skúseností vieme veľmi dobre posúdiť obrovský význam každého spoločného pobytu, ktorý jednoznačne považujeme za jeden z najúčinnejších liekov, aký doteraz poznáme. Bohužiaľ, ako invalidní občania sami nedokážeme tieto akcie a aktivity finančne pokryť. Pomáhame si navzájom ako najlepšie vieme, ale bez pomoci sociálne cítiacich ľudí sa nezaobídeme, preto veríme, že naša prosba o 2% Vás nenechá ľahostajnými. ĎAKUJEME „veď vďačnosť je pamäť srdca“