Syndróm XXX

Syndróm XXX je variácia chromozómov, pri ktorej je u žien jeden chromozóm X v každej bunke. Väčšina žien s týmto variantom chromozómov sa ničím nelíši od žien s bežným variantom XX, a to vrátane plodnosti. Môžu sa ale u nich vyskytnúť problémy s učením, oslabením svalstva a vyšší vzrast. Vyskytuje sa u 1/1000 žien.[1][2]

Syndróm XXX
Klasifikácia
MKCH-10Q97.0 (odkaz)

Star of life3.svg Pozri aj Medicínsky portál

ReferencieUpraviť

  1. Tartaglia, NR; Howell, S; Sutherland, A; Wilson, R; Wilson, L. A review of trisomy X (47,XXX). Orphanet Journal of Rare Diseases. 5: 8. PMID 20459843.
  2. Jiřina Zapletalová, Jan Lebl, Alice Baxová, Kateřina Hirschfeldová. Defekt v SHOX genu – príčina familiárneho malého vzrastu [online]. Remedia, [cit. 2020-04-16]. Dostupné online.
  • Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku XXX syndrom na českej Wikipédii.

LiteratúraUpraviť