Pentanol alebo amylalkohol je ktorákoľvek z ôsmich zlúčenín so vzorcom C5H12O.[1][2] Formálne sú tvorené hydroxylovou skupinou viazanou na pentylovú skupinu. Tieto látky sa používajú ako rozpúšťadlá a v rámci organickej syntézy,[1] typicky pri esterifikácii, ktorou vzniká napríklad amylacetát a iné látky. Je možné vyrobiť ich hydratáciou amylénov (penténov) či hydrolýzou amylchloridov.[1] Názov "amylalkohol" bez bližšieho upresnenia často znamená lineárnu formu, 1-pentanol.[3]

Zlúčeniny upraviť

Celkovo existuje osem izomérov, ktoré možno pomenovať ako pentanol:

Izoméry pentanolu
Názov[1] Štruktúra Typ Systematický názov Teplota varu (°C)[3]
n-amylalkohol,

1-pentanol

  primárny Pentán-1-ol 138,0
aktívny amylalkohol   primárny 2-Metylbután-1-ol 128,0
primárny izoamylalkohol,

kvasný amylalkohol

  primárny 3-Metylbután-1-ol 132,0
  primárny 2,2-Dimetylpropán-1-ol 113,4
sekundárny n-amylalkohol,

2-pentanol

  sekundárny Pentán-2-ol 119,3
sekundárny izoamylalkohol   sekundárny 3-Metylbután-2-ol 112,5
dietylmetanol,

3-pentanol

  sekundárny Pentán-3-ol 115,4
terciárny amylalkohol   terciárny 2-Metylbután-2-ol 101,8

Tri z týchto zlúčenín (2-metylbután-1-ol, 2-pentanol a 3-metylbután-2-ol) majú asymetrický uhlíkový atóm, takže sú opticky aktívne.

Najdôležitejšou z týchto látok je primárny izoamylalkohol (3-metylbután-1-ol), ktorý vzniká fermentáciou pri výrobe alkoholických nápojov a je súčasťou pribudliny.[1] Ostatné sa vyrábajú synteticky.

Referencie upraviť

  1. a b c d e amylalkoholy. In: BÍNA, Jaroslav. Malá encyklopédia chémie. Bratislava : Obzor, 1981. S. 96.
  2. pentanol. In: BÍNA, Jaroslav. Malá encyklopédia chémie. Bratislava : Obzor, 1981. S. 510.
  3. a b FALBE, Jürgen; BAHRMANN, Helmut; LIPPS, Wolfgang. Alcohols, Aliphatic. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2000-06-15. DOI: 10.1002/14356007.a01_279. Dostupné online. ISBN 978-3-527-30673-2. DOI:10.1002/14356007.a01_279 S. a01_279. (po anglicky)

Zdroj upraviť

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Amyl alcohol na anglickej Wikipédii.