Laktol je cyklický ekvivalent poloacetálu alebo poloketálu. Táto zlúčenina vzniká intramolekulárnou nukleofilnou adíciou hydroxylovej skupiny na karbonylovú skupinu aldehydu alebo ketónu.[1]

Laktolová funkčná skupina, zvýraznená modrou farbou, je prítomná v mnohých cukroch, ako napríklad v ribóze na obrázku.

Laktoly sa v roztokoch často nachádzajú v rovnováhe s príslušnými hydrodyaldehydmi. Táto rovnováha môže byť posunutá oboma smermi v závislosti na veľkosti kruhu a iných konformačných efektoch.

Lactol equilibrium.png

Laktolová funkčná skupina sa v prírode bežne vyskytuje v štruktúre aldózových cukrov.

Chemická reaktivitaUpraviť

Laktoly môžu podliehať rôznym chemickým reakciám, a to napríklad:[2]

ReferencieUpraviť

  1. IUPAC Gold Book lactols
  2. Lundt, Inge. Oxidation, reduction and deoxygenation of carbohydrates. Glycoscience, 2001, s. 501–531.

ZdrojUpraviť

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Lactol na anglickej Wikipédii.