Koenzým B
Koenzým B (HS–CoB alebo CoB) je koenzým, ktorý sa účastní redoxných reakcií u metanogénov. Jeho celý názov je 7-merkaptoheptanoyltreonínfosfát.[1] Táto zlúčenina obsahuje tiolovú skupinu, ktorá je hlavným reakčným miestom.
| Koenzým B | |
.svg) | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C11H22NO7PS |
| Systematický názov | Kyselina 2-[(7-merkapto-1-oxoheptyl)amino]-3-fosfónooxybutánová |
| Synonymá | 7-merkaptoheptanoyltreonínfosfát |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 343,334 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 104302-77-4 |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Význam v metanogenéze upraviť
Koenzým B je dôležitou súčasťou posledného kroku biogenézy metánu.[2] Pôsobí ako donor dvoch elektrónov pri redukcii koenzýmu M (metylkoenzýmu) na dve molekuly, a to metán a heterodisulfid.[3] Dva rôzne experimenty boli uskutočnené, jeden s koenzýmom B a druhý bez koenzýmu B, čo naznačilo, že použitie koenzýmu B pred tvorbou metánu má za následok účinnejšie a konzistentnejšie štiepenie väzby.[4]
Koenzým B reaguje s S-metyltioetánsulfonátom (metylkoenzýmom M, ktorý sa zapisuje ako CH3–S–CoM), čím sa uvoľňuje metán v metanogenéze:[5]
- CH3–S–CoM + HS–CoB → CH4 + CoB–S–S–CoM
Túto reakciu katalyzuje enzým metylkoenzým M reduktáza, ktorá obsahuje kofaktor F430 ako prostetickú skupinu.
Podobná reakcia, ktorá využíva HS–CoB i –CoM, je redukcia fumarátu na sukcinát, ktorú katalyzuje fumarátreduktáza:[6]
- HS–CoM + HS–CoB + −O2CCH=CHCO2− → −O2CCH2–CH2CO2− + CoB–S–S–CoM
Referencie upraviť
- ↑ Structure of component B (7-mercaptoheptanoylthreonine phosphate) of the methylcoenzyme M methylreductase system of Methanobacterium thermoautotrophicum. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 1986, s. 4238–42. DOI: 10.1073/pnas.83.12.4238. PMID 3086878.
- ↑ Detection of Organometallic and Radical Intermediates in the Catalytic Mechanism of Methyl-Coenzyme M Reductase Using the Natural Substrate Methyl-Coenzyme M and a Coenzyme B Substrate Analogue. Biochemistry (Easton), 2010-12-22, s. 10902–10911. Dostupné online. DOI: 10.1021/bi101562m. PMID 21090696.
- ↑ Structural Insight into Methyl-Coenzyme M Reductase Chemistry Using Coenzyme B Analogues.. Biochemistry (Easton), 2010-07-22, s. 7683–7693. DOI: 10.1021/bi100458d. PMID 20707311.
- ↑ Mechanistic Studies of Methane Biogenesis by Methyl-Coenzyme M Reductase: Evidence that Coenzyme B Participates in Cleaving the C−S Bond of Methyl-Coenzyme M. Biochemistry (Easton), 2001-10-30, s. 12875–12885. Dostupné online. DOI: 10.1021/bi011196y. PMID 11669624.
- ↑ Thauer RK. Biochemistry of methanogenesis: a tribute to Marjory Stephenson. 1998 Marjory Stephenson Prize Lecture. Microbiology, September 1998, s. 2377–406. Dostupné online [cit. 2011-10-01]. DOI: 10.1099/00221287-144-9-2377. PMID 9782487. Archivované 2020-05-17 na Wayback Machine
- ↑ Thiol:fumarate reductase (Tfr) from Methanobacterium thermoautotrophicum—identification of the catalytic sites for fumarate reduction and thiol oxidation. Eur. J. Biochem., April 1998, s. 292–9. DOI: 10.1046/j.1432-1327.1998.2530292.x. PMID 9578488.
Zdroj upraviť
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Coenzyme B na anglickej Wikipédii.
|
Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš. |