Acetoacetylkoenzým A

chemická zlúčenina

Acetoacetylkoenzým A alebo acetoacetyl-CoA je prekurzor syntézy HMG-CoA v mevalonátovej dráhe, ktorá vedie k biosyntéze cholesterolu. Je to anhydrid acetoacetátu a koenzýmu A. Má podobný význam v syntéze ketolátok (ketogenéze) v pečeni. Pri spracovaní ketolátok v tkanivách neprebieha rozklad acetoacetyl-CoA cez HMG-CoA, ale priamo na acetyl-CoA (ketolýza).

Acetoacetylkoenzým A
Acetoacetylkoenzým A
Acetoacetylkoenzým A
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec C25H40N7O18P3S
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť 851,609 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS 1420-36-6
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

Syntéza a rozklad upraviť

Acetoacetyl-CoA vzniká z acetyl-CoA, teda tioesteru kyseliny octovej a koenzýmu A, ktorý reaguje s enolátom druhej molekuly acetyl-CoA v Claisenovej kondenzačnej reakcii.[1] Na acetoacetyl-CoA potom pôsobí HMG-CoA syntáza, ktorá naň pripája tretiu acetylovú skupinu a robí z neho HMG-CoA. Počas metabolizmu leucínu prebieha posledná reakcia v opačnom smere.[2] U niektorých osôb sa môže prejaviť nedostatok acetoacetyl-CoA.[3] Tento nedostatok patrí medzi poruchy metabolizmu ketolátok a izoleucínu, ktoré sú dedičné.

 
Mevalonátová dráha

Pri využití acetoacetyl-CoA v tkanivách, napríklad v mozgu, dochádza k rozkladu acetoacetyl-CoA pomocou tiolázy na dve jednotky acetyl-CoA, ktoré potom vstupujú do Krebsovho cyklu.[4]

 
Acetoacetyl-CoA sa v orgánoch rozkladá priamo za vzniku dvoch jednotiek acetyl-CoA (vľavo hore).

Redukcia upraviť

Okrem toho acetoacetyl-CoA substrátom i pre NADPH-dependentnú acetoacetyl-CoA reduktázu, známu ako PhaB, ktorá je súčasťou metabolickej dráhy, ktorý premieňa acetoacetyl-CoA na polyhydroxyalkanoát (PHA). Redukciou acetoacetyl-CoA vzniká (R)-3-hydroxybutyryl-CoA, ktorý polymerizuje za vzniku PHA.[5] Táto dráha je prítomná v baktériách, napríklad v Ralstonia eutropha a v kmeni PCC6803 Synechocystis.[6]

Referencie upraviť

  1. Organic chemistry. [s.l.] : Pearson, 2017. ISBN 978-0-13-404228-2.
  2. Delineation of the intimate details of the backbone conformation of pyridine nucleotide coenzymes in aqueous solution. Biochemical and Biophysical Research Communications, October 1975, s. 1173–1179. DOI10.1016/0006-291x(75)90482-9. PMID 2.
  3. Generation of poly-β-hydroxybutyrate from acetate in higher plants: Detection of acetoacetyl CoA reductase- and PHB synthase- activities in rice. Journal of Plant Physiology, August 2016, s. 9–16. DOI10.1016/j.jplph.2016.06.007. PMID 27372278.
  4. JENSEN, Nicole Jacqueline; WODSCHOW, Helena Zander; NILSSON, Malin. Effects of Ketone Bodies on Brain Metabolism and Function in Neurodegenerative Diseases. International Journal of Molecular Sciences, 2020-11-20, roč. 21, čís. 22, s. 8767. Dostupné online [cit. 2022-09-03]. ISSN 1422-0067. DOI10.3390/ijms21228767. (po anglicky)
  5. Directed evolution and structural analysis of NADPH-dependent Acetoacetyl Coenzyme A (Acetoacetyl-CoA) reductase from Ralstonia eutropha reveals two mutations responsible for enhanced kinetics. Applied and Environmental Microbiology, October 2013, s. 6134–6139. DOI10.1128/aem.01768-13. PMID 23913421.
  6. Identification and analysis of the polyhydroxyalkanoate-specific beta-ketothiolase and acetoacetyl coenzyme A reductase genes in the cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC6803. Applied and Environmental Microbiology, October 2000, s. 4440–4448. DOI10.1128/aem.66.10.4440-4448.2000. PMID 11010896.

Pozri aj upraviť

Zdroj upraviť

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Acetoacetyl-CoA na anglickej Wikipédii.