Lantionín: Rozdiel medzi revíziami

chemická zlúčenina
Smazaný obsah Přidaný obsah
Vytvorenie stranky prekladom
 
(Žiaden rozdiel)

Aktuálna revízia z 22:55, 19. január 2022

Nezamieňať s heslami lentionín alebo lantanid.

Lantionín[1] je neproteínogénna aminokyslina. Zvyčajne vzniká z aminokyselín cysteínu a dehydratovaného serínu. Napriek svojmu menu lantionín neobsahuje lantán.

Lantionín
Lantionín
Lantionín
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec C6H12N2O4S
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť 208,232 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS 922-55-4
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

História upraviť

Lantionín bol prvýkrát izolovaný v roku 1941 pôsobením uhličitanom sodným na vlnu. Zistilo sa, že je to aminokyselina, ktorá obsahuje síru a preto bola táto aminokyselina pomenovaná lantionín (z latinského lana, vlna, a gréckeho theîon, síra).[2] Lantionín bol prvý raz syntetizovaný alkyláciou cysteínu pomocou β-chlóroalanínu.[3] Lantioníny sú v prírode bežné a boli izolované z ľudských vlasov, laktalbumínu a peria. Lantioníny sa takisto našli v bakteriálnej bunkovej stene a sú súčasťou skupiny peptidových antibiotík zvané lantibiotiká, medzi ktoré patria nizín (konzervant), subtilín, epidermín (účinný proti stafylokokom a streptokokom) a ankovenín (inhibítor enzýmov), ktoré sú geneticky kódované.[4][5]

Syntéza upraviť

Bolo publikovaných mnoho spôsobov prípravy lantionínu, napríklad štiepením kruhu serínového β-laktónu,[5] vytlačením síry z cysteínu[6] alebo adíciou cysteínu na dehydroalanín.[7] Metóda vytlačenia síry z cysteínu je však jediná metóda syntézy lantionínu, ktorá bola použitá v celkovej syntéze lantibiotika.

Biosyntézu lantionínového mostíku v prírodných peptidoch je možné dosiahnuť niekoľkými spôsobmi. Napríklad v nizíne sú lantionínové mostíky tvorené dehydratázou (NisB) a cyklázou (NisC).[8][9]

Referencie upraviť

  1. BILKOVÁ, Andrea; KIŇOVÁ SEPOVÁ, Hana; BILKA, František. Bakteriocíny produkované baktériami mliečneho kvasenia [online]. proLékaře.cz, [cit. 2022-01-19]. Dostupné online.
  2. Horn, M. J.; Jones, D. B.; Ringel, S. J. (1941) Isolation of a New Sulfur-Containing Amino Acid (Lanthionine) from Sodium Carbonate-Treated Wool. Journal of Biological Chemistry, 138, 141-149.
  3. Brown, G. B.; du Vigneaud, V. (1941) The Stereoisomeric Forms of Lanthionine. Journal of Biological Chemistry, 140, 767-771.
  4. Paul, M.; van der Donk, W. A. (2005) Chemical and Enzymatic Synthesis of Lanthionines. Mini-Reviews in Organic Chemistry, 2, 23-37.
  5. a b Shao, H.; Wang, S. H. H.; Lee, C.-W.; Ösapay, G.; Goodman, M. (1995) A Facile Synthesis of Orthogonally Protected Stereoisomeric Lanthionines by Regioselective Ring Opening of Serine β-Lactone Derivatives. Journal of Organic Chemistry, 60, 2956-2957.
  6. Harpp, D. N.; Gleason, J. G. (1971) Preparation and Mass Spectral Properties of Cystine and Lanthionine Derivatives. Novel Synthesis of L-Lanthionine by Selective Desulfurization. Journal of Organic Chemistry, 36, 73-80.
  7. Probert, J. M.; Rennex, D.; Bradley, M. (1996) Lanthionines for Solid Phase Synthesis. Tetrahedron Letters, 37, 1101-1104.
  8. Ribosomally synthesized and post-translationally modified peptide natural products: overview and recommendations for a universal nomenclature. Nat Prod Rep, 2013, s. 108–60. DOI10.1039/c2np20085f. PMID 23165928.
  9. Discovery, biosynthesis, and engineering of lantipeptides. Annu. Rev. Biochem., 2012, s. 479–505. DOI10.1146/annurev-biochem-060110-113521. PMID 22404629.

Pozri aj upraviť

Zdroj upraviť

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Lanthionine na anglickej Wikipédii.