Hypoxantín
Hypoxantín[1] je prírodný purínový derivát. Občas sa nachádza v nukleových kyselinách, kde je prítomný v antikodónoch tRNA v podobe nukleozidu inozínu. Jeho tautomérna forma je známa ako 6-hydroxypurín. Hypoxantín je nutné prídavné médium v kultúrach niektorých buniek, baktérií a parazitov ako substrát a zdroj dusíka. Je to napríklad bežný reagent pre kultúry s parazitom malárie, keďže Plasmodium falciparum vyžaduje zdroj hypoxantínu na syntézu nukleových kyselín a metabolizmus energie.[2][3]
Hypoxantín | |
Všeobecné vlastnosti | |
Sumárny vzorec | C5H4N4O |
Synonymá | 1,9-Dihydro-6H-purín-6-ón |
Fyzikálne vlastnosti | |
Molárna hmotnosť | 136,112 g/mol |
Ďalšie informácie | |
Číslo CAS | 68-94-0 |
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
V auguste 2011 bola vydaná správa založená na štúdiách NASA ohľadne meteoritov nájdených na Zemi, ktorá predložila možnosť, že hypoxantín a iné príbuzné organické molekuly, vrátane komponentov DNA a RNA adenínu a guanínu, mohli vzniknúť mimo planéty vo vesmíre.[4][5][6]
Červ Pheretima aspergillum, ktorý sa používa v preparátoch čínskej medicíny, obsahuje hypoxantín.[7]
Reakcie
upraviťHypoxantín je jedným z produktov pôsobenia xantínoxidázy na xantín. Zvyčajne sa však pri rozklade purínov tvorí xantín oxidáciou hypoxantínu enzýmom xantínoxidoreduktázou.
Hypoxantínguanínfosforibozyltransferáza premieňa hypoxantín na inozínmonofosfát (IMP).
Hypoxantín je zároveň produktom spontánnej deaminácie adenínu. Keďže hypoxantín je podobný guanínu, spontánna deaminácia adenínu môže viesť k chybám pri DNA transkripcii/replikácii, keďže hypoxantín sa páruje s cytozínom. Hypoxantín je z DNA odstraňovaný vystrihnutím bázy, ktoré iniciuje N-metylpurínglykozyláza (MPG), známa i ako alkyladenínglykozyláza (Aag).[8]
-
Hypoxantín
Referencie
upraviť- ↑ ŠKÁRKA, Bohumil; FERENČÍK, Miroslav. Biochémia. 3. vyd. [s.l.] : [s.n.], 1992. ISBN 80-05-01076-1.
- ↑ Estimation of Plasmodium falciparum drug susceptibility by the 3H-hypoxanthine uptake inhibition assay [online]. Worldwide Antimalarial Resistance Network, [cit. 2021-12-02]. Dostupné online. Archivované 2017-02-02 z originálu.
- ↑ Plasmodium falciparum antimalarial drug susceptibility on the north-western border of Thailand during five years of extensive use of artesunate-mefloquine. Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene, September 2000, s. 537–544. DOI: 10.1016/S0035-9203(00)90080-4. PMID 11132385.
- ↑ Carbonaceous meteorites contain a wide range of extraterrestrial nucleobases. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 11 August 2011, s. 13995–13998. DOI: 10.1073/pnas.1106493108. PMID 21836052.
- ↑ STEIGERWALD, John. NASA Researchers: DNA Building Blocks Can Be Made in Space [online]. NASA, 8 August 2011, [cit. 2021-12-02]. Dostupné online. Archivované 2020-04-26 z originálu.
- ↑ ScienceDaily Staff. DNA Building Blocks Can Be Made in Space, NASA Evidence Suggests [online]. 9 August 2011. Dostupné online.
- ↑ The Pharmacology of Chinese Herbs, Second Edition By Kee C. Huang
- ↑ Recognition and Processing of a New Repertoire of DNA Substrates by Human 3-Methyladenine DNA Glycosylase (AAG). Biochemistry, 2009, s. 1850–1861. DOI: 10.1021/bi8018898. PMID 19219989.
Pozri aj
upraviťZdroj
upraviťTento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Hypoxanthine na anglickej Wikipédii.