Acetylbromid
Acetylbromid (C2H3BrO) je organická zlúčenina zo skupiny halogenidov karboxylových kyselín a organických zlúčenín brómu (acylhalogenid).
Príprava
upraviťAcetylbromid môže byť pripravený reakciou bromidu fosforitého s kyselinou octovou:[1][2]
Vlastnosti
upraviťAcetylbromid je vysoko prchavá, bezfarebná až žltkastá, vzduchom dymiaca kvapalina so štipľavou vôňou. Pri zahrievaní alebo kontakte s vodou alebo nižšími alkoholmi sa prudkou reakciou rozkladá, pričom vzniká bromovodík.[3]
Použitie
upraviťAcetylbromid sa používa hlavne ako acetylačné činidlo v organických syntézach.[2] Pri acetylbromidovej metóde na kvantitatívnu detekciu lignínu sa rastlinný materiál konvertuje na kyselinu octovú pomocou acetylbromidu. Obsiahnutý lignín sa rozpustí v kyseline, aby sa dal stanoviť fotometricky.[4]
Bezpečnosť
upraviťPary acetylbromidu môžu tvoriť so vzduchom výbušnú zmes (teplota vzplanutia 75 °C).[3]
Referencie
upraviť- ↑ BURTON, Theodore M.; DEGERING, Ed. F. The Preparation of Acetyl Bromide *. Journal of the American Chemical Society, 1940-01, roč. 62, čís. 1, s. 227–227. Dostupné online [cit. 2024-04-14]. ISSN 0002-7863. DOI: 10.1021/ja01858a502. (po anglicky)
- ↑ a b Acetylbromid [online]. www.spektrum.de, [cit. 2024-04-14]. Dostupné online. (po nemecky)
- ↑ a b Acetyl bromide (GESTIS-Stoffdatenbank) [online]. Institute for Occupational Safety and Health of the German Social Accident Insurance (IFA), [cit. 2024-04-14]. Dostupné online.
- ↑ MOREIRA-VILAR, Flavia Carolina; SIQUEIRA-SOARES, Rita de Cássia; FINGER-TEIXEIRA, Aline. The acetyl bromide method is faster, simpler and presents best recovery of lignin in different herbaceous tissues than Klason and thioglycolic acid methods. PloS One, 2014, roč. 9, čís. 10, s. e110000. Dostupné online [cit. 2024-04-14]. ISSN 1932-6203. DOI: 10.1371/journal.pone.0110000. PMID 25330077. PMC: PMC4212577.
Zdroj
upraviťTento článok je čiastočný alebo úplný preklad článkov Acetyl bromide na anglickej Wikipédii a Acetylbromid na nemeckej Wikipédii.